JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
| dc.contributor.author | Sagaidac, Irina | |
| dc.contributor.author | Drogan, Mariana | |
| dc.date.accessioned | 2019-06-25T20:10:55Z | |
| dc.date.available | 2019-06-25T20:10:55Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.identifier.citation | SAGAIDAC, Irina, DROGAN, Mariana. Trombofiliile ereditare - cauze ale pierderilor recurente de sarcină. In: Anale ştiinţifice ale USMF “Nicolae Testemiţanu”. Ed. a 12-a. Chişinau: СEP Medicina, 2011, vol. 5: Probleme actuale ale sănătăţii mamei si copilului, pp.61-68. | en_US |
| dc.identifier.uri | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/4645 | |
| dc.description | Catedra Obstetrică Ginecologie FECMF USMF „Nicolae Testemiţanu” | en_US |
| dc.description.abstract | Thrombophilia includes all conditions associated with increased susceptibility to thrombosis (both arterial and venous). During pregnancy a number of hereditary thrombophilia causes recurrent pregnancy loss: antithrombin III deficiency, deficiency of protein C and S, mutation of factor V Leiden, and gene mutations G20210A and МТНFR C677T (Hyperhomocysteinemia). Trombofilia include totalitatea afecţiunilor asociate cu o susceptibilitate crescută la tromboze (atât arteriale, cât si venoase). În timpul sarcinii un șir de trombofilii ereditare condiționează pierderile recurente de sarcină : deficitul antitrombinei III, deficitul proteinei C, deficitul proteinei S, mutația factorului V Leiden şi mutaţia G20210A, mutația genei МТНFR C677T (Hiperhomocisteinemia). | en_US |
| dc.language.iso | ro | en_US |
| dc.publisher | CEP Medicina | en_US |
| dc.title | Trombofiliile ereditare - cauze ale pierderilor recurente de sarcină | en_US |
| dc.title.alternative | Hereditary thrombophilia as cause of recurrent pregnancy loss | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
