Halabudenco, Elena; Balica, Natalia; Gurita, Svetlana; Condrea, Alexandra; Sprincean, Mariana; Calcii, Cornelia
(, 2025)
Introducere. Sindromul Rett este o afecţiune genetică rară, cu transmitere X-linkat dominant, provocată de mutaţii ale genei MECP2. Se manifestă prin regres neurologic, pierderea limbajului şi a abilităţilor motorii, mişcări ...