|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- Revista de Științe ale Sănătății din Moldova
- Revista de Științe ale Sănătății din Moldova : Moldovan Journal of Health Sciences 2024 Vol. 11, Issue 2
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/29735
Title: | Potențialul terapeutic al compușilor fenolici din speciile genului Solidago |
Other Titles: | Therapeutic potential of phenolic compounds from Solidago species |
Authors: | Fursenco, Cornelia Balova, Olga Calalb, Tatiana |
Keywords: | phenolic compounds;genus Solidago;therapeutic potential |
Issue Date: | 2024 |
Publisher: | Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova |
Citation: | FURSENCO, Cornelia; BALOVA, Olga; CALALB, Tatiana. Potențialul terapeutic al compușilor fenolici din speciile genului Solidago = Therapeutic potential of phenolic compounds from Solidago species. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciences. 2024, vol. 11(3), an. 2, p. 734. ISSN 2345-1467. |
Abstract: | Introducere. Compușii fenolici prezintă produși biologic
activi cu importante acțiuni terapeutice, precum antioxidantă, antibacteriană, antiinflamatoare și cardioprotectoare. Astăzi, studiile cu privire la profilul fenolic al speciilor
genului Solidago este într-o continuă ascensiune. Scopul
lucrării. Evaluarea lucrărilor științifice privind efectele farmacologice și aplicarea terapeutică a compușilor fenolici din
speciile S. virgaurea și S. canadensis. Material și metode. Au
fost analizate cca 50 articole științifice din bazele de date de
pe următoarele platforme: Web of Science, Scopus, Google
scholar și PubMed. Rezultate. Clase importante de compuși
fenolici care determină principalele proprietăți terapeutice
ale speciilor g. Solidago sunt: flavonoidele, acizii fenolici și
heterozidele fenolice. Pentru sp. S. virgaurea și S. canadensis
au fost identificate următoarele flavonoide: rutina, quercetina, astragalina, nicotiflorina, hesperidina, iar în calitate
de heterozide sunt 3-O-glicozidele, predominante la multe
specii ale g. Solidago, excepție fiind doar sp. S. graminifolia.
Acești compuși manifestă efecte spasmolitice și diuretice,
iar acțiunea antiadipogenică se datorează kaemferol-3-rutinozidei. Compușii fenolici identificați de tip C6-C3 sunt
acizii clorogenic, neoclorogenic, cafeic, ferulic și vanilic, fiind derivați cafeilchinici, care manifestă acțiune antiinflamatoare net superioară altor compuși fenolici. Din compușii
C6-C1, cel mai intens cercetat a fost leiocarpozida, fiind un
marker specific doar pentru sp. S. virgaurea, cu potențiale
efecte antiinflamatoare, analgezice, antilitiazice și diuretice.
Concluzii. Determinarea acțiunilor terapeutice ale compușilor fenolici în baza studiilor farmacologice, atât in vitro,
cât și in vivo, reprezintă o perspectivă promițătoare pentru
utilizarea ulterioară a sp. S. virgaurea și S. canadensis în fitoterapia contemporană. Background. Phenolic compounds present biologically
active products with important therapeutic actions, such
as antioxidant, antibacterial, anti-inflammatory and cardioprotective. Today, studies on the phenolic profile of Solidago species are on the rise. Objective of the study. Evaluation of scientific papers on the pharmacological effects
and therapeutic application of phenolic compounds from
sp. S. virgaurea and S. canadensis. Material and methods.
About 50 scientific articles were analyzed from the databases of the platforms: Web of Science, Scopus, Google scholar
and PubMed. Results. Important classes of phenolic compounds that determine the main therapeutic properties of
Solidago species are flavonoids, phenolic acids and phenolic
heterosides. The following flavonoids were identified in sp.
S. virgaurea and S. canadensis: rutin, quercetin, astragalin,
nicotiflorin, hesperidin, and as heterosides are the 3-O-glycosides, predominant in many species of g. Solidago, the only
exception being sp. S. graminifolia. These compounds exhibit spasmolytic and diuretic effects, and the antiadipogenic
action is due to kaempferol-3-rutinoside. The identified
phenolic acids of C6-C3 type are chlorogenic, neochlorogenic, caffeic, ferulic and vanillic acids, being caffeoylquinic
derivatives, which exhibit clearly superior anti-inflammatory action to other phenolic compounds. Of the C6-C1 compounds, the most intensively researched was leiocarposide,
being a specific marker only for sp. S. virgaurea, with potential anti-inflammatory, analgesic, antilithiasis and diuretic
actions. Conclusion. Determining the therapeutic actions
of phenolic compounds based on pharmacological studies,
both in vitro and in vivo, represents a promising perspective
for the further use of sp. S. virgaurea and S. canadensis in
contemporary herbal medicine. |
metadata.dc.relation.ispartof: | Revista de Științe ale Sănătății din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciences |
URI: | https://cercetare.usmf.md/sites/default/files/inline-files/MJHS_11_3_2024_anexa2__site.pdf http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/29735 |
ISSN: | 2345-1467 |
Appears in Collections: | Revista de Științe ale Sănătății din Moldova : Moldovan Journal of Health Sciences 2024 Vol. 11, Issue 2
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|