Buletin de Perinatologie: Recent submissions

  • Fragilitatea pielii și a inimii: implicațiile cardiovasculare ale epidermolizei buloase. Caz clinic 
    Cabac-Pogorevici, Irina; Cheibaș, Dorina; Revenco, Valeriu (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction: Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic disorder characterized by skin fragility and the recurrent formation of blisters on the skin, oral mucosa, and esophagus. The disease is caused by genetic mutations ...
  • Disfuncții colonice neurogene în malformațiile anorectale 
    Utchina, Olesea; Draganel, Andrei; Boian, Veaceslav (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction. Extrinsic neuronal lesions in congenital malformations in children lead to the development of Neurogenic Colonic Dysfunction (NCD). It is well known that anorectal malformations (ARMs), with a frequency of ...
  • Tratamentul chirurgical ortopedic al copiilor cu despicături labio-maxilo-palatine 
    Railean, Silvia; Poștaru, Cristina; Ursu, Dănis; Rusu-Radzichevici, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction: Congenital malformations rank second in the causes of death among children worldwide. Those who survive often face aesthetic, functional, and psychological difficulties throughout their growth and ...
  • Multichistoza renală - risc al anomaliilor asociate 
    Bernic, Jana; Pisarenco, Aliona; Litovcenco, Anatolii; Petrovici, Vergil; Bajurea, Ala; Gudumac, Eva (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Material and methods. We present the case of a nweborn, born at 33 weeks of gestation. The purpoze of the study. Familiarization with a rare pathology – multichistic kydney on the left against the background of purulent ...
  • Patologii rare în monitoringul malformaţiilor congenitale în Republica Moldova 
    Barbova, Natalia; Egorov, Vladimir; Halabudenco, Elena; Opalco, Igor (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction. Congenital anomalies (CA) are structural disorders that occur during the intrauterine development of the fetus. In the Republic of Moldova (RM), the CM ranks annually on the second place among the causes ...
  • Conduita sarcinii și nașterii la pacientele cu boala Wilson 
    Petrov, Victor; Bursacovscaia, Natalia; Castraveț, Irina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction: Wilson’s disease is a hereditary condition caused by the mutation of the ATP7B gene, responsible for normal copper metabolism, with a frequency of approximately 1 in 30,000 people. The mutation leads to ...
  • Relații genotip-fenotip în abordarea copiilor cu cardiomiopatie dilatativă 
    Stamati, Adela; Ușurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction. Dilated cardiomyopathy (DCM) is the most common cardiomyopathy phenotype, characterized by dilation and systolic dysfunction of the left ventricle. The prevalence of pediatric DCM is 0.57-1.13/100,000 children. ...
  • Povestea unei inimi: cardiomiopatia hipertrofică în oglinda unei familii 
    Cabac-Pogorevici, Irina; Creangă, Iuliana; Revenco, Valeriu (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a hereditary cardiovascular pathology with a prevalence of 1:500 to 1:200, inherited in an autosomal dominant manner. The primary presentation may be sudden cardiac death, ...
  • Probleme restanțe cu prioritate superioară a maladiilor neurologice rare la copiii de vârsta școlară și adolescență din Republica Moldova în perioada anilor 2020-2024 
    Răilean, Gheorghe (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Relevance: In the past five years, we have observed a significant increase in the frequency of severe neurological disorders based on the age of the child. Available data indicate that clinical manifestations predominantly ...
  • Fibroza chistică – polimorfismul clinic în cea mai frecventă boală ereditară 
    Șciuca, Svetlana; Tomacinschii, Cristina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Cystic fibrosis (CF) is the most common monogenic disease in the European population, with a prevalence that varies by region: 1:1000-1800 in Europe, 1:2000-2500 in Romania and Moldova, 1:10000 in Russia, and 1:90000 ...
  • Artrita juvenilă idiopatică și sindromul Williams – suprapunerea a două afecțiuni rare la un pacient pediatric 
    Cepraga, Victoria; Golubenco, Elena; Iacomi, Vladimir; Foca, Silvia; Barbova, Natalia; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Artrita juvenilă idiopatică, forma sistemică este o afecțiune autoinflamatorie sistemică rară, ce se caracterizează prin febră, rash cutanat evanescent și artrită, în asociere cu leucocitoză și creșterea ...
  • Sindromul Dravet la copii, caz clinic 
    Constantin, Olga; Calcîi, Cornelia; Calistru, Iulia; Capestru, Elena; Istratuc, Irina; Hadjiu, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Sindromul Dravet (SD) este o encefalopatie epileptică și de dezvoltare cu debut infantil, caracterizată printr-o evoluție polimorfă a convulsiilor și rezistență la medicația antiepileptică. Scopul: Evaluarea ...
  • Tranziția îngrijirii medicale de la copil la adult în bolile hepatice rare 
    Țurcanu, Adela; Revenco, Ninel; Cumpătă, Veronica (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Actuality: Advances in the management of rare liver disease including and liver transplantation in children have allowed them to survive into adulthood with or without a native liver. Young adults with pediatric-onset liver ...
  • Hipertensiune pulmonară la copii: realizări și perspective 
    Palega, Daniela; Ciuhrii, Olga; Rodoman, Iulia; Eșanu, Veronica; Pîrțu, Lucia; Palii, Ina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction. Pulmonary hypertension (PH) is a severe condition characterized by increased pressure in the pulmonary arteries, leading to right ventricular overload and heart failure. Early diagnosis is crucial for ...
  • FIRES – encefalopatie epileptică și de dezvoltare asociată infecției febrile la copii 
    Calistru, Iulia; Calcîi, Cornelia; Capestru, Elena; Istratuc, Irina; Constantin, Olga; Sprîncean, Mariana; Hadjiu, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Sindromul epileptic asociat infecției febrile (FIRES) este o encefalopatie epileptică și de dezvoltare (EED) severă și extrem de rar întâlnită, având o etiologie necunoscută, fiind ireversibil și incurabil. ...
  • Un caz de epilepsie genetică (mutația CDKL5) 
    Istratuc, Irina; Calcîi, Cornelia; Capestru, Elena; Sprîncean, Mariana; Hadjiu, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Epilepsia cauzată de deficit de CDKL5 se caracterizează prin convulsii care încep în copilărie, urmate de întârzieri semnificative în multe aspecte ale dezvoltării. Crizele în tulburarea de deficit de CDKL5 ...
  • Echitate în bolile rare în perspectiva Programului Național 
    Ușurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction: Rare diseases (RD) are rare, but patients with RD are numerous, and the impact on them and their families is profound and complex. In the Republic of Moldova, the National Program for Rare Diseases (NPRD) plays ...
  • Variabilitatea clinică și molecular-genetică în fenilcetonurie 
    Ușurelu, Dan-Cristian; Pavlovschi, Ecaterina; Boiciuc, Chiril; Blăniță, Daniela; Ușurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introduction: Phenylketonuria (PKU) is an inherited metabolic disorder caused by mutations in the PAH gene, leading to phenylalanine hydroxylase (PAH) deficiency and elevated phenylalanine (Phe) levels in the blood. ...
  • Sindromul Aicardi-Goutières: spectrul fenotipic și genetic. Caz clinic 
    Hadjiu, Svetlana; Capestru, Elena; Calistru, Iulia; Sprîncean, Mariana; Istratuc, Irina; Constantin, Olga; Calcîi, Cornelia; Revenco, Ninel; Palii, Ina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Sindromul Aicardi-Goutières (SAG) este o tulburare genetică rară care afectează sistemul nervos central și sistemul imunitar, conducând adesea la dizabilități intelectuale și fizice severe cu prognostic ...
  • Boala Kawasaki incompletă cu afectare cardiovasculară severă: prezentare de caz 
    Golubenco, Elena; Gaidarji, Olga; Eremciuc, Rodica; Dolapciu, Elena; Foca, Silvia; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Boala Kawasaki (BK) este cea mai frecventă vasculită sistemică a vaselor de calibru mediu la copii, cu etiologie necunoscută și o predilecție pentru afectarea coronariană. Diagnosticul este clinic, însă formele ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account