Buletin de Perinatologie: Recent submissions

  • Management of ectopic pregnancy 
    Marian-Pavlenco, Angela; Suparskaia, Olga; Buqa’i, Sameh (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Introduction. The reason that EP is important it’s carries significant morbidity and mortality worldwide if the EP erodes through the FT, there is damage to the tube itself and a potential rupture of the adjacent blood ...
  • Uter unicorn cu corn rudimentar cavitar: raportul a trei cazuri 
    Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Uterul unicorn cu corn rudimentar cavitar este o anomalie congenitală extrem de rară a tractului genital feminin. Până în present, în literatura de specialitate sunt publicate doar câteva cazuri şi două serii ...
  • Sept vaginal transversal complet: raport a şapte cazuri 
    Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Septul vaginal transversal complet este o anomalie destul de rară a ductului Müllerian. Incidenţa lui nu este cunoscută precis, dar poate fi între 1/2100 şi 1/72000. Scopul acestei lucrări a fost de a ...
  • Vaginoplastia peritoneală la pacientele cu sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser: rezultatele anatomice şi funcţionale 
    Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Scopul acestui studiu a fost de a evalua rezultatele anatomice şi funcţionale la distanţă ale vaginoplastiei cu folosirea flapei peritoneale (tehnica Davâdov) la pacientele cu sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ...
  • Rezonanţa magnetică nucleară în evaluarea preoperatorie a sindromului Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser 
    Mishina, Anna (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Scopul acestui studiu a fost de a stabili rolul rezonanţei magnetice nucleare (RMN) în diagnosticarea pacientelor cu sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH). Material şi metode: Douăzeci şi opt paciente ...
  • Anomalie congenitală Mulleriană unică: uterul Robert 
    Mişina, Ana; Cernetchi, Olga (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Uterul Robert, sau uter septat asimetric este o anomalie foarte şi foarte rară. Ea este prezentată prin două cavităţi, dintre care una este închisă. Până în prezent, în literatura de specialitate sunt publicate ...
  • Debut atipic al fibrozei chistice la sugari 
    Turcu, Oxana; Jivalcovschi, Ala; Macaleţ, Tatiana; Guragata, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The diagnosis of cystic fibrosis should be considered in young infants with nutritional deficiencies associated with electrolyte balance disorders. Increased vigilance of physicians in recognizing uncommon signs of cystic ...
  • Tuberculoza extrapulmonară - cauză a febrei inexplicabile în perioada postpartum 
    Popuşoi, Olga; Vataman, Elena; Grib, Cristina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
  • Endometrioza cicatricei postoperatorii după miomectomie 
    Mişina, Ana; Mişin, I.; Zaharia, S.; Chemencedji, Inga (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introduction: Abdominal wall endometriosis (AWE) is a rare condition, which usually develops in a surgical scar after Caesarean section. AWE following abdominal myomectomy for uterine myomas is extremely rare. Case ...
  • Evaluarea severităţii fibrozei chistice prin scorul Shwachman-Kulczycki 
    Turcu, Oxana; Jivalcovschi, Ala; Guragata, Ana; Macaleţ, Tatiana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Our study was conducted on 60 patients with cystic fibrosis (mean age 9,08±1,01 years) who had a score of 53.0±2.44 points, reflecting a moderate evolution of the disease. Shwachman-Kulczycki's score includes simple ...
  • Traumatismul renal la copil 
    Gudumac, Eva; Curajos, B.; Petrovici, V.; Bernic, Jana; Dolghier, Lidia; Zaharia, I.; Nedbailo, Ecaterina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The objective of the study. Renal traumas are a permanent challenge for physicians, obliging them to find new diagnostic and therapeutic solutions, that lead to continuous improvement of life quality. This challenge led ...
  • Lipomul vulvar: analiza a șapte cazuri consecutive 
    Mișina, Ana; Harea, Patricia; Madan, Diana; Petrovici, V.; Șcerbatiuc-Condur, Corina,; Mișin, I. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    The authors present the results of the diagnosis and surgical treatment of seven adult patients with vulvar lipoma - one of the largest series published in the specialist literature.
  • Introduction into inborn errors of metabolism 
    Ușurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Lucrarea însumează un scurt reviu al literaturii asupra domeniului erorilor înnăscute de metabolism (EIM), care se prezintă în număr peste 1000 de EIM din cele peste 6000-8000 de boli rare cunoscute și prezintă o ...
  • Impactul bolilor netransmisibile asupra naşterii premature 
    Pădure, Valeriu; Opalco, Igor (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
  • Endometrioza hepatobiliară 
    Șcerbatiuc-Condur, Corina; Șor, Elina; Mișina, Ana; Mișin, I. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Endometrioza este o patologie benignă înregistrată la femeile de vârstă fertilă, dar și la cele aflate în perioada postmenopauzală. Cel mai frecvent, aceasta afectează organele pelviane și/sau cele aflate în nemijlocita ...
  • Diagnosis of inborn metabolic disorders assisted by NMR spectroscopy – recent cases from Institute of Mother and Child Chisinau 
    Nicolescu, Alina; Revenco, Ninel; Gladun, Sergiu; Strătilă, Mihail; Ușurelu, Natalia; Deleanu, Calin (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Lucrarea prezintă un istoric al introducerii spectroscopiei RMN în cercetarea și diagnosticul medical și descrie trei tipuri de diagnostic asistat prin spectroscopie RMN care au fost folosite în ultimii ani la depistarea ...
  • Diagnosis characteristics of congenital disorders of glycosylation of 40 suspected patients from Moldova 
    Boiciuc, Chiril; Blăniță, Daniela; Samohvalov, Elena; Tagadiuc, Olga; Nicolescu, Alina; Deleanu, Călin; Wevers, Ron; Huijben, Karin; Lefeber, Dirk; Ușurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Introducere: Erorile în sinteza, asamblarea și / sau procesarea glicanilor provoacă o familie de patologii genetice grupate într-o unitate nosologică sub denumirea de Deraglări Congenitale ale Glicozilării (CDG), actualmente ...
  • Complicațiile obstetricale la gravidele cu epilepsie 
    Hovanscaia, Diana; Serbenco, A.; Groppa, St. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    About 2/3 of women with epilepsy remain stable during pregnancy and the vast majority (about 90-96%) have normal pregnancies and births with perfectly healthy children. However, pregnancy in this group of women may be ...
  • Complicațiile fetale la gravidele cu epilepsie 
    Hovanscaia, Diana; Serbenco, A.; Groppa, St. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Epilepsy itself and uncontrolled seizures during pregnancy have been associated with obstetric adverse effects fetal loss, fetal hypoxia, neurodevelopmental disorders. Exposure to antiepileptic drugs is the main cause of ...
  • Challenges in clinical considerations for congenital disorders of glycosylation 
    Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Samohvalov, Elena; Sacară, Victoria; Barbova, Natalia; Hadjiu, Svetlana; Țurea, Valentin; Stamati, Adela; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Lefeber, Dirk; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2020)
    Tulburările congenitale ale glicozilării (CDG) reprezintă un grup de patologii monogenice determinate de defecte genetice ce perturbă procesele de glicozilare cu importanță primordială în biosinteza glicoproteinelor ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account