Abstract:
При церебральной ишемии (ЦИ) у новорожденных детей микроциркуляция (МКЦ) играет важную роль
как в процессах морфофункционального созревания ЦНС, так и в компенсации гипоксических нарушений.
Поэтому интересен сравнительный анализ состояния микрососудистого русла у новорожденных различного
гестационного возраста с ЦИ.
Цель: провести анализ состояния МКЦ русла у детей с ЦИ в зависимости от срока гестации.
Пациенты и методы: обследовано 178 новорожденных детей. Из них 20 здоровых доношенных и 158 с ЦИ
(50 со сроком гестации 38-40 нед, 55 – 34-37 нед, 53 – 30-33 нед). Изучено состояние МКЦ методом бульбарной
биомикроскопии в возрасте 5-7 и 21-28 дней жизни.
Результаты: При ЦИ у детей на 5-7 сутки по мере уменьшения гестационного возраста снижается плотность
микрососудов. Количество капилляров снижается при сроке гестации 34-37 нед и имеет наименьшее значение у
детей 30-33 нед. Наиболее низкое количество пре, поскапилляров и артериол 1-го порядка, высокое количество
венул 1-го порядка и более крупных микрососудов отмечается при сроке гестации 30-33 нед. Гипоксия приводит к повышению неравномерности калибра артериол и венул у доношенных и недоношенных детей. У детей
старше 34 нед гестации в ответ на перенесенную гипоксию извитость микрососудов нарастает, а при возрасте
ниже 33 нед - снижается за счет их интенсивного роста. С уменьшением срока гестации нарастает неравномерность калибра артериол и венул, причем последних - в большей степени.
К 21-28 суткам жизни при меньшем сроке гестации плотность микрососудов нарастала, но при сроке 30-33
нед - снижалась. Количество капилляров снижалось с уменьшением срока гестации и было наименьшее у детей 30-33 нед. Число резистивных и емкостных микрососудов увеличивается с уменьшением срока гестации и
наиболее велико у детей 30-33 нед. При уменьшении срока гестации неравномерность калибров артериол и венул, извитость микрососудов, нарастала в большей степени у детей 30-33 нед гестации. Возраст 30-33 нед при
рождении - критический для МКЦ, т.к. венозный отток не адекватен артериальному притоку за счет нарушения
регуляции резистивными микрососудами капиллярного кровотока и функционирования артериоло-венулярных
шунтов.
Заключение: При ЦИ у новорожденных детей нарушения МКЦ возникают на фоне продолжающихся, но не
завершенных процессов ангиогенеза. Таким образом, важным аспектом оценки МКЦ при ЦИ является онтогенетический подход к анализу выявленных нарушений.
