Abstract:
A GWAS is an approach that involves rapidly scanning markers of many samples across
the complete genome, to find genetic variations associated with a particular disease. Such studies
are particularly useful in finding genetic variations that contribute to common complex diseases
such as ictus.
We have shown analysis of recent articles dedicated to GWA studies of stroke with scopes
to demonstrate positive associations with ischemic stroke. Here we proposed next candidate
genes and their polymorphisms such as factor V Leiden Gln506, ACE I/D, MTHFR C677T,
prothrombin G20210A, PAI-1 5G allele, ACE I/D and glycoprotein IIIa Leu33Pro to use in
research of patients with ischemic stroke from Moldavian population.
Identificarea riscului genetic la ictus – studii de asociere largă
a genomului şi meta-analiză
GWAS (Genome wide association study sau Studii de asociere largă a genomului) este o
metodologie care implică scanarea rapidă a markerelor de mai multe probe în genomul complet,
pentru a găsi variaţii genetice associate cu o anumită boală. Aşa studii sunt utilizate particular în
gasirea variaţiilor genetice care pot să descrie predispoziţia la bolile comune complexe, cum ar fi
ictus cerebral.
Am arătat analiza articolelor recente dedicate studiului despre GWAS cu scopul de a
demonstra asocierea pozitivă la ictusul ischemic. Aici ne-am propus următoarele gene candidate
şi polimorfismul lor cum ar fi factor V Leiden Gln506, ACE I/D, MTHFR C677T, prothrombina
G20210A, PAI-1 5G allele, ACE I/D şi glycoproteina IIIa Leu33Pro pentru a le utiliza în
cercetarea pacienţilor cu ictus cerebral din populaţia Republicii Moldova.
