Identification of genetic risk to ischemic stroke – the Genome Wide Association study and meta-analysis (review)

Abstract

A GWAS is an approach that involves rapidly scanning markers of many samples across the complete genome, to find genetic variations associated with a particular disease. Such studies are particularly useful in finding genetic variations that contribute to common complex diseases such as ictus. We have shown analysis of recent articles dedicated to GWA studies of stroke with scopes to demonstrate positive associations with ischemic stroke. Here we proposed next candidate genes and their polymorphisms such as factor V Leiden Gln506, ACE I/D, MTHFR C677T, prothrombin G20210A, PAI-1 5G allele, ACE I/D and glycoprotein IIIa Leu33Pro to use in research of patients with ischemic stroke from Moldavian population.

Identificarea riscului genetic la ictus – studii de asociere largă a genomului şi meta-analiză GWAS (Genome wide association study sau Studii de asociere largă a genomului) este o metodologie care implică scanarea rapidă a markerelor de mai multe probe în genomul complet, pentru a găsi variaţii genetice associate cu o anumită boală. Aşa studii sunt utilizate particular în gasirea variaţiilor genetice care pot să descrie predispoziţia la bolile comune complexe, cum ar fi ictus cerebral. Am arătat analiza articolelor recente dedicate studiului despre GWAS cu scopul de a demonstra asocierea pozitivă la ictusul ischemic. Aici ne-am propus următoarele gene candidate şi polimorfismul lor cum ar fi factor V Leiden Gln506, ACE I/D, MTHFR C677T, prothrombina G20210A, PAI-1 5G allele, ACE I/D şi glycoproteina IIIa Leu33Pro pentru a le utiliza în cercetarea pacienţilor cu ictus cerebral din populaţia Republicii Moldova.