Abstract:
Introducere.
Anomaliile congenitale, în special cardiopatiile congenitale complexe, constituie o cauză principală a mortalităţii infantile.
Scopul lucrării. Descrierea unui caz clinic cu MCC la nou-născut.
Materiale și metode. Datele cu privire la anamnestic,
examen clinic şi paraclinic au fost dobândite din fișa de observaţie a
bolnavului spitalizat în secţia patologia nou-născutului din cadrul IMSP IMșiC.
Rezultate. Băieţel născut de la s.5, n.5, la termen de 38 s., cu m.3000g, t. 50 cm în vârsta de 8 zile a fost internat în IMSP IMşiC în stare gravă cu insuficienţă cardiorespiratorie severă.
La radiografia cutiei s-a identificat :
-Cardiomegalie,
-timomegalie,
-pneumonie.
La echocardiografia Doppler:
-stenoza relativă a a.pulmonare, -insuficienţa mitrală gr.I, -insuficienţa v. tricuspide gr.I, -insuficienţa v.pulmonare gr.I,
-defect septal interatrial 4 mm, -SIV perimembranos 3,5 mm., -HTP moderată GPAP 46 mmHg.
A primit tratament simptomatic cu Captopril (1 mg/kg), Spironolactron (1 mg/kg), oxigenoterapie, antibioticoterapie, vitaminoterapie,a fost consultat de cardiolog şi cardiochirurg.
Concluzie. Depistarea precoce a malformaţiilor cardiace congenitale complexe la copiii nou-născuţi permite să recurgem la intervenţii cardiochirurgicale cu scop vital şi aplicarea unei terapii de susţinere.
