Malformaţie cardiacă congenitală complexă la copil nou - născut: particularităţile unui caz clinic

Abstract

Introducere. Anomaliile congenitale, în special cardiopatiile congenitale complexe, constituie o cauză principală a mortalităţii infantile. Scopul lucrării. Descrierea unui caz clinic cu MCC la nou-născut. Materiale și metode. Datele cu privire la anamnestic, examen clinic şi paraclinic au fost dobândite din fișa de observaţie a bolnavului spitalizat în secţia patologia nou-născutului din cadrul IMSP IMșiC. Rezultate. Băieţel născut de la s.5, n.5, la termen de 38 s., cu m.3000g, t. 50 cm în vârsta de 8 zile a fost internat în IMSP IMşiC în stare gravă cu insuficienţă cardiorespiratorie severă. La radiografia cutiei s-a identificat : -Cardiomegalie, -timomegalie, -pneumonie. La echocardiografia Doppler: -stenoza relativă a a.pulmonare, -insuficienţa mitrală gr.I, -insuficienţa v. tricuspide gr.I, -insuficienţa v.pulmonare gr.I, -defect septal interatrial 4 mm, -SIV perimembranos 3,5 mm., -HTP moderată GPAP 46 mmHg. A primit tratament simptomatic cu Captopril (1 mg/kg), Spironolactron (1 mg/kg), oxigenoterapie, antibioticoterapie, vitaminoterapie,a fost consultat de cardiolog şi cardiochirurg. Concluzie. Depistarea precoce a malformaţiilor cardiace congenitale complexe la copiii nou-născuţi permite să recurgem la intervenţii cardiochirurgicale cu scop vital şi aplicarea unei terapii de susţinere.