Introducere. Strategia actuală de tratament pentru osteomielită implică intervenții
chirurgicale pentru îndepărtarea biofilmului și a țesutului necrotic, terapie cu antibiotice
(sistemice și orale), și utilizarea de cimente și schele 3D pentru a umple defectele osoase
și a livra agenți terapeutici.
Scopul lucrării. Cercetarea noastră a avut ca scop dezvoltarea unui material hibrid cu
cost redus, bazat pe PLGA și ciprofloxacină, depus pe discuri de titan folosind tehnica
MAPLE, pentru potențiala utilizare în implanturi în tratamentul osteomielitei.
Material și metode. PLGA-CIP a fost formulat prin emulsie s/o/w și caracterizat prin FTIR, SEM, HPLC. PLGA-CIP a fost depus pe discuri de Ti prin MAPLE. Au fost efectuate teste
de activitate antibacteriană și studii de eliberare in vitro.
Rezultate. S-a reușit formularea unor nanoparticule cu dimensiunea de 92.5 nm,
potențial zeta negativ favorabil osteointegrării, având o eficiență de încapsulare de
aproximativ 30%. Scaffolfurile de nanoparticule PLGA-CIP au avut o eliberare susținută
timp de 45 de zile, fiind astfel potrivite pentru uzul în infecțiile osoase.
Concluzii Materialul depus a demonstrat proprietăți antibacteriene, toate probele
inhibând creșterea bacteriilor, confirmând eliberarea substanțelor active din
biocompozit. Eliberarea bruscă observată în primele 2 zile asigură o concentrație eficientă
ridicată, urmată de o eliberare constantă, prelungită în zona adiacentă implantului.
Cuvinte cheie: hibrizi; biopolimeri; infecție osoasă, nanoparticule
Introduction. The current osteomyelitis treatment strategy involves surgery to remove
biofilm and necrotic tissue, antibiotic therapy (systemic and oral), and using cements and
3D scaffolds to fill bone defects and deliver therapeutic agents.
Aim of the study. Our research aimed to develop a low-cost hybrid material with PLGA
and ciprofloxacin, deposited on Ti discs using matrix-assisted pulsed laser evaporation,
for potential use in osteomyelitis implants.
Material and methods. PLGA-CIP was formulated by s/o/w emulsion and characterized
by FT-IR, SEM, HPLC. PLGA-CIP was deposited on Ti discs by MAPLE. Antibacterial
activity tests and in vitro release studies were performed.
Results. We succed to formulate nanoparticles with a size of 92.5 nm, negative Zeta
potential which is favorable to osseointegration, with an encapsulation efficiency of
approximately 30%. PLGA-ciprofloxacin nanoparticle scaffolds provided sustained
release over 45 days, offering promise for bone infections.
Conclusions. The deposited material showed antibacterial properties, with all samples
inhibiting bacterial growth, confirming active substance release from the biocomposite.
The burst release ensures high drug concentration, followed by prolonged, steady release
around the implant.
