Introducere. Vindecarea plăgilor este un proces fiziologic complex care implică
participarea diferitelor tipuri de celule, chemokine și a diverșilor factori de creștere.
Datorită proprietăților sale antibacteriene și antiinflamatorii, rifampicina (RIF) se bucură
de o atenție crescută în tratamentul plăgilor de diverse etiologii, inclusiv a plăgilor
postoperatorii.
Scopul lucrării. Deoarece RIF este foarte sensibilă la procesele de oxidare și hidroliză, nu
există încă nici o formă farmaceutică comercială pentru administrare topică. Pentru a
răspunde acestei necesități medicale, a fost dezvoltat un sistem particulat (NPsRIF/PLGA).
Material și metode. Acid alginic sare de sodiu, N-vinilcaprolactamă (NVCL), acid polilactic-co-glicolic (PLGA), rifampicină. A fost dezvoltat un sistem particulat (NPsRIF/PLGA) bazat pe alginat funcționalizat cu poli(N-vinilcaprolactamă) (pNVCL), obținut
prin polimerizarea radicalică a monomerului N-vinilcaprolactamă (NVCL) în prezența
unui sistem de inițiere, acoperit cu PLGA și încărcat cu RIF.
Rezultate. Sistemul particulat NPs-RIF/PLGA a demonstrat rezultate bune în ceea ce
privește încărcarea și eliberarea RIF in vitro, activitatea antimicrobiană, viabilitatea
celulară și testul scratch in vitro.
Concluzii. Sistemul particulat NPs-RIF/PLGA prezintă potențial pentru dezvoltarea de
formulări farmaceutice utilizate ca antiseptic în îngrijirea plăgilor, contribuind în acest fel
la accelerarea procesului de vindecare.
Cuvinte cheie: rifampicină, sistem particulat, plagă.
Introduction. Wound healing is a complex physiological process involving the
participation of different cell types, chemokines, and growth factors. Due to its
antibacterial and anti-inflammatory properties, rifampicin (RIF) is receiving increased
attention in the treatment of wounds of various etiologies, including postoperative
wounds.
Aim of the study. Because RIF is highly sensitive to oxidation and hydrolysis processes,
there is as yet no commercial pharmaceutical form for topical administration. To address
this medical need, a nanoparticulate system (NPs-RIF/PLGA) was developed.
Material and methods. Alginic acid sodium salt, N-vinylcaprolactam (NVCL), poly-lacticco-glycolic acid (PLGA), rifampicin. A nanoparticulate system (NPs-RIF/PLGA) based on
alginate and poly(N-vinylcaprolactam) (pNVCL), obtained by radical polymerization of
the monomer N-vinylcaprolactam (NVCL) in the presence of an initiator system, coated
with PLGA and loaded with RIF was developed.
Results. NPs-RIsF/PLGA demonstrated good results in in vitro RIF loading and release,
antimicrobial activity, cell viability and in vitro scratch assay.
Conclusions. NPs-RIF/PLGA shows potential for the development of pharmaceutical
formulations used as an antiseptic in wound care, thus contributing to accelerate the
healing process.
