Introducere. Toxicitatea acută și cronică reflectă efectele negative ale unei substanțe pe
termen scurt, respectiv lung. Toxicitatea acută se măsoară prin doza letală mediană
(LD50), unde o valoare mai mică indică o toxicitate mai mare. Toxicitatea cronică
evaluează efectele cumulative ale expunerii prelungite și posibilele daune organice [1].
Scopul lucrării. Stabilirea profilului toxicologic, a dozei letale medii (LD₅₀) și a efectelor
pe termen scurt și lung, pentru a confirma siguranța utilizării.
Material și metode. Pentru evaluarea toxicității acute a Nitrotriazonului, s-a administrat
o doză unică pe cale orală la șoareci, în DMSO, în concentrații de 2000, 1000, 500 și 250
mg/kg, cu 10 șoareci pe lot. Monitorizarea a durat 14 zile, iar LD₅₀ a fost calculată prin
analiza probit în Excel. La șobolani albi, toxicitatea acută a fost evaluată prin testul-limită,
cu o soluție de 20% în DMSO, în doză de 2 g/kg. Toxicitatea cronică a Nitrotriazonului a
fost evaluată prin administrare zilnică timp de 28 de zile la 10 șobolani (1 g/kg/24 h), cu
un grup de control. La final, s-au prelevat probe sanguine pentru AGS și s-au analizat
organele interne [2,3].
Rezultate. LD₅₀ pentru Nitrotriazon depășește 2 g/kg plasând-o în categoria V de
toxicitate (conform PROTOX). În toxicitatea cronică, nu s-a înregistrat mortalitate, dar
greutatea ficatului și rinichilor raportată la cea corporală a fost mai mare în lotul tratat cu
Nitrotriazon, sugerând posibile afectări hepatice și renale. Valorile crescute ale
markerilor biochimici indică începutul unor procese toxice subclinice, recomandând
monitorizarea pe termen lung.
Concluzii Nitrotriazonul are o toxicitate acută scăzută (LD₅₀ > 2 g/kg), cu risc redus la
administrare unică. Administrarea zilnică timp de 28 de zile nu a provocat mortalitate,
dar a indicat posibile efecte subclinice asupra ficatului și rinichilor, necesitând
monitorizare pe termen lung.
Cuvinte cheie: Nitrotriazon, toxicitate acută/cronică, LD50.
Introduction. Acute and chronic toxicity reflects the short-term and long-term negative
effects of a substance, respectively. Acute toxicity is measured by the median lethal dose
(LD₅₀), where a lower value indicates higher toxicity. Chronic toxicity assesses the
cumulative effects of prolonged exposure and potential organ damage [1].
Aim of the study. To establish the toxicological profile, median lethal dose (LD₅₀), and
both short- and long-term effects to confirm safe use.
Material and methods. For acute toxicity evaluation, Nitrotriazon was administered in a
single oral dose to mice, in DMSO, at concentrations of 2000, 1000, 500, and 250 mg/kg,
with 10 mice per group. Monitoring lasted 14 days, and LD₅₀ was calculated through
probit analysis in Excel. In white rats, acute toxicity was assessed through a limit test, with
a 20% DMSO solution at a dose of 2 g/kg. Chronic toxicity was assessed by daily
administration of Nitrotriazon for 28 days to 10 rats (1 g/kg/24 h) with a control group.
At the end, blood samples were taken for biochemical tests, and internal organs were
analyzed [2,3].
Results. The LD₅₀ forNitrotriazon exceeds 2 g/kg, placing it in toxicity category V (according
to PROTOX). In chronic toxicity testing, no mortality was recorded, but liver and kidney
weights relative to body weight were higher in the group treated with Nitrotriazon,
suggesting potential hepatic and renal impairment. Elevated biochemical markers indicate
the onset of subclinical toxic processes, recommending long-term monitoring.
Conclusions. Nitrotriazon has low acute toxicity (LD₅₀ > 2 g/kg), posing a low risk with a
single administration. Daily administration for 28 days did not cause mortality but
indicated possible subclinical effects on the liver and kidneys, requiring long-term
monitoring.
