Introducere. Cubozomii, a treia generație de nanovezicule lipidice, au fost creați pentru a
soluționa inconvenientele lipozomilor și, datorită structurii lor unice tridimensionale,
prezintă un potențial remarcabil de transport și eliberare a substanțelor medicamentoase.
Recent, a fost demonstrată eficacitatea cubozomilor în vindecarea rănilor și în diferite
afecțiuni dermatologice.
Scopul lucrării a fost formularea, prepararea și caracterizarea unor cubozomi pe bază de
monooleat de gliceril și poloxamer 407, ca nanotransportori ai substanțelor medicamentoase
la nivelul pielii.
Material și metode. Au fost formulate 14 dispersii cubozomale apoase cu sau fără sistem
tampon fosfat pH 7,4 (TP), folosind monooleat de gliceril ca fază lipofilă și poloxamer 407 ca
stabilizant. Dispersiile cubozomale au fost preparate prin metoda „bottom-up” și păstrate la
temperatura de 25 °C timp de 1 lună. Au fost monitorizate caracterele macroscopice, pH-ul,
diametrul mediu al particulelor și indicele de polidispersie (IPD).
Rezultate. Dispersiile cubozomale au prezentat fluiditate, aspect alb-lăptos și aglomerări de
particule aderente de pereții interiori ai flaconului. La preparare, valorile diametrului mediu
al veziculelor din dispersiile fără TP au variat într-un interval larg (53,34±1,27 nm și
203,03±9,85 nm), iar distribuția lor a fost extrem de polidispersă (IPD cuprins între 0,505-
0,994). În prezența TP, diametrul mediu al cubozomilor a crescut ușor, variind între
88,42±7,62 nm și 240,29±1,23 nm, însă polidispersitatea a fost moderată (IPD 0,368 - 0,488).
După 1 lună, s-a observat că dimensiunea și polidispersitatea cubozomilor s-a redus în
absența TP și a crescut în prezența TP în compoziția formulărilor.
Concluzii. Rezultatele obținute sugerează stabilitatea relativă a cubozomilor testați și
necesitatea efectuării unui studiu de optimizare a formulării, cu includerea ca variabile
independente a unor parametri de proces, precum viteza de agitare/omogenizare, durata și
temperatura.
Cuvinte cheie: cubozomi, monooleat de gliceril, poloxamer 407, eliberare cutanată.
Introduction. Cubosomes, the third generation of lipid nanovesicles, were created to
solve the drawbacks of liposomes and due to their unique three-dimensional structure
present a remarkable potential for drug delivery. Recently,the effectiveness of cubosomes
in wound healing and in various dermatological conditions has been demonstrated.
The aim of this work was the formulation, preparation and characterization of
cubosomes based on glyceryl monooleate and poloxamer 407, as nanocarriers of drugs
into the skin.
Material and methods. 14 aqueous cubosomal dispersions were formulated with or
without phosphate buffer system pH 7.4 (PB), using glyceryl monooleate as lipophilic
phase and poloxamer 407 as stabilizer. Cubosomal dispersions were prepared by the
„bottom-up” method and kept at a temperature of 25 °C for 1 month. Macroscopic
characters, pH, average particle diameter and polydispersity index (PID) were monitored.
Results. The cubosomal dispersions showed fluidity, milky white appearance and few
particles aggregates adhering to the inner walls of the vial. Upon preparation, the values
of the average diameter of the vesicles in the dispersions without PB varied in a wide
range (53.34±1.27 nm and 203.03±9.85 nm), and their distribution was extremely
polydisperse (PID between 0.505-0.994). In the presence of PB, the average diameter of
the cubosomes increased slightly, varying between 88.42±7.62 nm and 240.29±1.23 nm,
but the polydispersity was moderate (PID 0.368 - 0.488). After 1 month, it was observed
that the size and polydispersity of the cubosomes decreased in the absence of PB and
increased in the presence of PB in the formulations.
Conclusions. The obtained results suggest the relative stability of the tested cubosomes
and therefore, a formulation optimization study should be performed, by including some
process parameters, such as stirring/homogenization speed, duration and temperature,
as independent variables.
