Introducere. Conceptul de „supliment alimentar” (SA) este relativ nou, fiind introdus în
vocabularul uzual al producătorilor, farmaciștilor și consumatorilor în ultimele două
decenii ale secoului XX.[1]. Conform Organizației Mondiale aSănătății și legislației Uniunii
Europene (incl. Directivei cu privire la SA (Dir. 2006/46/EC)) pentru companiile
producătoare există o listă strictă de ingrediente („active” și auxiliare) aprobate pentru a
fi incluse în compoziția SA.
Introducere. Bazele practice tehnologico-nutriționale aleSA au fost propuse în SUA, după
o lungă perioadă de dezbateri între Food and Drug Administration – FDA (Agenția pentru
Alimente și Medicamente), pe deoparte, și producătorii, respectiv consumatorii, de altă
parte [2] Din lista substanțelor „active”, SA pot conține doze unitare de: microelemente
(Fe, Zn, Mg), vitamine (A,B,C,D,E), aminoacizi, acizi grași esențiali, luteină, lactoferină, acid
docosahexaenoic (DHA), Omega 3, Omega 6, enzime (coenzima Q10), probiotice, fibre,
extracte din plante și alte substanțe (incl. ingrediente botanice) [3].
Scopul lucrării. Analiza principiilor și tehnicilor de formulare și fabricare a
suplimentelor alimentare și a formelor lor farmaceutice prezente pe piața farmaceutică.
Material și metode. Interogarea bazelor de date Google Scholar, Google, EBSCO în
vederea selectării articolelor, utilizînd cuvintele cheie asociate tematicii abordate.
Rezultate. Fabricarea SA este guvernată de principiile „formulării raționale” și a „bunelor
practici de fabricație”, fiind predeterminate de tipul formei farmaceutice (ex.
comprimatele - prin metoda de presare, capsulele - prin metode de umplere, granulele –
prin metode de granulare) și scopul final - efect benefic maxim cu efecte adverse minime.
SA sunt considerate „medicamente” preponderent la nivel local, în cazul dovezilor
tradiționale și/sau istorice care demonstrează beneficiile lor [4].
Concluzii. Formulările SA conțin substanțe active și auxiliare recunoscute, transformate
în forme farmaceutice fabricate prin aceleași metode și procedee, cu ajutorul acelorași
aparate și utilaje ca și medicamentele, având dovezi tradiționale și/sau istorice care
demonstrează beneficiile lor.
Cuvinte cheie: suplimente alimentare (SA), formulare, tehnologia de fabricare, forme
farmaceutice.
Summary. The concept of „food supplement” (FS) is relatively new, having entered the
common vocabulary of manufacturers, pharmacists and consumers in the last two
decades of the 20th century. [1] According to the World Health Organization and
European Union legislation (incl. Directive on FS (Dir. 2006/46/EC)) for manufacturing
companies there is a strict list of ingredients („active” and auxiliary ingredients) approved
for inclusion in the composition of FS.
Introduction. The practical technological-nutritional basis of ADT has been proposed in
the USA after a long period of debate between the Food and Drug Administration (FDA)
on the one hand and producers and consumers on the other, presenting a distinct stage in
the complex issue of public health assurance [2]. From the list of „active” substances, FS
may contain unit doses of: trace elements (Fe, Zn, Mg), vitamins (A,B,C,D,E), amino acids,
essential fatty acids, lutein, lactoferrin, docosahexaenoic acid (DHA), Omega 3, Omega 6,
enzymes (coenzyme Q10), probiotics, fiber, plant extracts and other substances (incl.
botanical ingredients) [3].
Aim of the work: Analysis of the principles and techniques of formulation and
manufacturing of the assortment of FS and their pharmaceutical forms present on the
pharmaceutical market.
Material and methods. Google Scholar, Google, EBSCO databases were searched in order
to select the articles, using the Key words associated with the topic.
Results. The manufacture of AS is governed by the principles of „rational formulation”
and „good manufacturing practice”, being predetermined by the type of pharmaceutical
form (e.g. Tablets - by pressing method, capsules - by filling methods, granules - by
granulation methods) and the final purpose - maximum beneficial effect with minimal
adverse effects. AS are considered „medicines” predominantly at the local level, where
there is traditional and/or historical evidence demonstrating their benefits [4].
Conclusions. SA formulations contain recognized active and auxiliary substances,
converted into pharmaceutical forms manufactured by the same methods and processes,
using the same apparatus and equipment as the medicinal products, with traditional
and/or historical evidence of benefit.
