Introducere. Insulina reprezintă hormonul polipeptidic secretat de celulele beta ale
insulelor Langerhans, fiind esențial pentru reglarea metabolismului glucidic și exercitând
un rol vital în tratamentul diabetului zaharat. De la descoperirea sa în anul 1921 și până
în prezent tehnologia de producție a insulinei a evoluat semnificativ de la metodele
tradiționale de extracție din pancreas de origine animală la tehnologii de inginerie
generică a insulinei umane.
Scopul lucrării. Elucidarea materiilor prime utilizate pentru obținerea insulinei prin
metode de extracție și sinteză recombinată și a formelor farmaceutice existente pe piața
farmaceutică.
Material și metode. Interogarea bazelor de date PubMed, EBSCO, Google Scholar în
vederea selectării articolelor și rezumatelor utilizând cuvintele cheie, care vizează
tematica abordată.
Rezultate. Prima dată insulina extrasă din pancreasul de câine a fost experimentată în
a.1922 pe un băiat de 9 ani. Ulterior, tratamentul diabetului zaharat a inclus utilizarea
insulinei obținute prin extracție din pancresul de bovine și porcine. Progresul tehnicoștiințific și reacțiile adverse majore atestate la insulina de origine animală au condus la
dezvoltarea unor noi metode de producere a insulinei umane prin metode de inginerie
genetică, în calitate de materii prime având tulpinile de bacteria E. coli și drojdie (S.
cerevisiae). Prin sistemul de exprimare a E. coli, precursorii insulinei (IP) sunt produși
sub formă de corpi de incluziune, iar polipeptidele complet funcționale sunt obținute prin
proceduri de solubilizare și refoldare. Pe lângă bacteriile de E. coli și drojdie, în calitate de
gazde (materii prime) pot fi utilizate și alte celule transgenice și sisteme de exprimare
vegetale acceptate pentru producția la scară largă a insulinei recombinante. Printre
excipienții recunoscuți în formularea și fabricarea soluțiilor injectabile ale insulinei se
numără: clorura de zinc, glicerolul, metacrezolul, hidroxidul de sodiu, acidul clorhidric,
apa pentru injecții. Pe piața farmaceutică insulina este prezentă în câteva forme
farmaceutice moderne: soluție injectabilă în stilou preumplut 100 UI/ml, suspensie
injectabilă 100UI/ml în cartuș și insulina pulbere 1 mg în inhalator unidoză.
Concluzii Fabricarea insulinei din diverse materii prime și prin diverse metode a
cunoscut o evoluție spectaculoasă într-un timp relativ scurt, iar dezvoltarea continuă a
biotehnologiilor farmaceutice garantează puritatea și cererea crescândă de insulină
umană pe piața farmaceutică.
Cuvinte cheie: Insulina, pancreas, extracție, inginerie generică, E. coli.
Introduction. Insulin is a polypeptide hormone secreted by the beta cells of the islets of
Langerhans, essential for regulating carbohydrate metabolism and playing a vital role in
the treatment of diabetes mellitus. Since its discovery in 1921, insulin production
technology has significantly evolved from traditional extraction methods from animalderived pancreas to genetic engineering technologies for human insulin production.
Aim of the study. To elucidate the prime materials used for obtaining insulin through
extraction and recombinant synthesis methods, as well as the pharmaceutical forms
available on the market.
Material and methods. Database searches were conducted on PubMed, EBSCO, Google
Scholar to select articles and summaries using the Key words relevant to the study topic.
Results. The first insulin extracted from a dog's pancreas was tested in 1922 on a 9-yearold boy. Subsequently, diabetes treatment included insulin obtained from the extraction
of bovine and porcine pancreas. Technical and scientific progress, along with major
adverse reactions noted with animal-derived insulin, led to the development of new
methods for producing human insulin through genetic engineering, using E. coli and yeast
(S. cerevisiae) strains as prime materials. Through the E. coli expression system, insulin
precursors (IP) are produced in the form of inclusion bodies, and fully functional
polypeptides are obtained through solubilization and refolding procedures. In addition to
E. coli and yeast, other transgenic cells and plant-based expression systems can be used
as hosts for large-scale production of recombinant insulin. Excipients used in the
formulation and manufacture of injectable insulin solutions include zinc chloride,
glycerol, m-cresol, sodium hydroxide, hydrochloric acid, and water for injections. On the
pharmaceutical market, insulin is available in several forms: pre-filled pen injectable
solution at 100 IU/mL, injectable suspension at 100 IU/mL, and inhalable insulin powder
in a 1 mg single-dose inhaler.
Conclusions. The production of insulin from various prime materials and through
different methods has seen remarkable advancements in a relatively short time, and the
ongoing development of pharmaceutical biotechnologies ensures the purity and
increasing demand for human insulin in the pharmaceutical market.
