Abstract:
Rezumat.
Fibroza chistică (FC) este o maladie genetică autosomal recesivă care
afecteaza în special plămânii și sistemul digestiv. Mucusul vâscos acumulat în
căile respiratorii favorizează infecțiile cronice, inflamația persistentă și
distrugerea progresivă a plamânilor. Una dintre complicațiile grave ale FC este
pneumotaracele spontan, care apare atunci când aerul pătrunde în spațiul
pleural, determinând colapsul pulmonar [1-2]. La copiii cu FC, pneumotoraxul
spontan apare ca urmare a mai multor procese patologice interconectate:
infecțiile cronice cu Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus,
Aspergillus fumigatus, bronșiectazii severe care cauzează pierderea elasticității
pulmonare și creșterea riscului de ruptură alveolară [7-9]. Pneumotoraxul apare
la 3-4 % dintre pacienții cu fibroză chistică, iar la copii riscul crește odată cu
progresia bolii [3-5].
Scop: prezentarea unui caz clinic a unui copil cu fibroză chistică cu
infecție Aspergilus fumigatus și care a suportat pneumotorax spontan.
Rezultate. Pacienta sex femenin, vîrsta de 8 ani, cu diagnosticul de
fibroză chistică forma mixtă. Confirmată cu infecție pulmonară mixtă în 2024:
Str.maltophilia, Acinetobacter, Ent. aglomerans, S.aureus, C.albicans,
BNGN,Aspergilus fumigatus.
Concluzii: Coinfecția agresivă pe fondal de afectare pulmonară severă a
determinat o evoluție nevavorabilă la acest copil.
