Institutional Repository in Medical Sciences
(IRMS – Nicolae Testemițanu SUMPh)

Mielomul multiplu – fenomene imunologice în etiopatogeniie

Show simple item record

dc.contributor.author Buruiană, Gheorghe
dc.contributor.author Chișlaru, Leonid
dc.date.accessioned 2025-11-13T12:01:12Z
dc.date.available 2025-11-13T12:01:12Z
dc.date.issued 2025
dc.identifier.citation BURUIANĂ, Gheorghe și Leonid CHIȘLARU. Mielomul multiplu – fenomene imunologice în etiopatogeniie. In: Imunologia pediatrică – de la fiziologie şi suspiciune de boală la diagnostic şi management diferenţiat. Materialele Conferinței naţionale cu participare internaţională dedicată aniversării de 80 de ani ai USMF "Nicolae Testemiţanu". Chișinău, 19 septembrie 2025, pp. 148-162. ISBN 978-5-85748-224-7 (PDF). en_US
dc.identifier.isbn 978-5-85748-223-0
dc.identifier.isbn 978-5-85748-224-7 (PDF)
dc.identifier.uri https://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/31488
dc.description.abstract Rezumat Mielomul multiplu reprezintă aproximativ 1-1,8% din toate neoplasmele maligne, 3% din totalul tumorilor maligne osoase şi 10-15% din toate afecțiunile maligne hematologice. Afecțiunea este a doua cea mai frecventă neoplazie hematologică. La nivel mondial, ratele de incidență a mielomului multiplu variază semnificativ, cu cele mai mari rate observate în regiunile industrializate din Europa de Vest, America de Nord și Australia (incidența standardizată după vârstă 4,6-5,8 cazuri la 100.000 locuitori) și cele mai mici rate în regiunile din Africa și Asia Centrală (0,4-0,9 cazuri la 100.000 locuitori). Mielomul multiplu evoluează dintr-un stadiu pre-malign asimptomatic, numit gamapatie monoclonală de semnificaţie nedeterminată, care progresează spre mielom multiplu indolent (asimptomatic) și, ulterior, spre mielom multiplu activ (simptomatic). Prezentarea clinică precoce a mielomului multiplu cu numeroase simptome nespecifice contribuie la întârzierea diagnosticului într-o mare proporție a pacienților comparativ cu alte boli maligne, fapt asociat cu un prognostic mai slab și o boală mai avansată. Simptomele frecvente la prezentare sunt anemia de origine necunoscută (73%), durerea osoasă (51- 58%), fatigabilitatea (32-59%), somnolența (36%), hipoestezia sau parestezia (33%), crampele musculare (31%), constipația (28%), edemul periferic (26%) și insomnia (25%). Conform datelor contemporane, diagnosticul mielomului multiplu trebuie bazat pe următoarele teste: 1) detectarea şi evaluarea componentei monoclonale (M) prin electroforeza proteinelor serice şi/sau urinare; cuantificarea imunoglobulinelor (IgG, IgA și IgM); caracteristicile lanțurilor grele și ușoare de imunoglobuline; 2) evaluarea funcției medulare şi infiltratului plasmocitar; 3) evaluarea leziunilor osoase litice; 4) evaluarea biologică indicată în diferenţierea mielomului multiplu simptomatic şi asimptomatic: hemoleucogramă completă (hemoglobina, viteza de sedimentare a hematiilor) și testele biochimice (proteina C reactivă, creatinina serică, calcemia, ureea și electroliții). en_US
dc.language.iso ro en_US
dc.publisher Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova en_US
dc.relation.ispartof Imunologia pediatrică – de la fiziologie şi suspiciune de boală la diagnostic şi management diferenţiat. Conferință naţională cu participare internaţională dedicată aniversării de 80 de ani ai USMF "Nicolae Testemiţanu". Chișinău, 19 septembrie, 2025 en_US
dc.subject mielom multiplu en_US
dc.subject etiologie en_US
dc.subject patogeneză en_US
dc.subject epidemiologie en_US
dc.subject clasificare en_US
dc.subject diagnostic en_US
dc.subject complicații en_US
dc.title Mielomul multiplu – fenomene imunologice în etiopatogeniie en_US
dc.type Article en_US


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account

Statistics