Showing results 1 to 20 of 73
next >
| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2025 | Abordare integrată în diagnosticul maladiilor neurodegenerative pediatrice: caz clinic | Condrea, Alexandra; Railean, Gheorghe; Sacară, Victoria |
| 2024 | Abordarea copiilor cu atrofie musculară spinală în Republica Moldova | Constantin, Olga; Sacară, Victoria; Sprincean, Mariana |
| 2025 | Accesibilitatea investigatiilor molecular-genetice pentru femei cu pierderi de sarcini recurente | Plîngău, Ecaterina; Mîță, Valentin; Lozan, Oleg; Sacară, Victoria |
| 2018 | Actualităţi şi perspective privind diagnosticul imunodeficienţelor primare în Republica Moldova | Andrieş, Lucia; Revenco, Ninel; Schiţco, Olga; Sacară, Victoria; Palii, Ina; Barba, Doina; Ţurcanu, Tamara; Iarmaliuc, Olga |
| 2023 | Analysis of SMN1, NAIP and GTF2H2 gene status in correlation with spinal muscular atrophy | Coliban, Iulia; Sacară, Victoria |
| 2025 | Atrofia musculară spinală: abordare diagnostică | Hadjiu, Svetlana; Sacară, Victoria; Ostrofeţ, Constantin; Coliban, Iulia; Sprîncean, Mariana; Calcîi, Cornelia; Cuzneț, Ludmila; Şciuca, Svetlana; Palii, Ina; Revenco, Ninel |
| 2022 | Atrofia musculară spinală: protocol clinic national (ediția I) PCN-402 | Hadjiu, Svetlana; Sacară, Victoria; Revenco, Ninel; Palii, Ina; Șciuca, Svetlana; Călcîi, Cornelia; Sprîncean, Mariana; Coliban, Iulia; Cuzneț, Ludmila |
| 2026 | Autism spectrum disorder in the Republic of Moldova: epidemiology, genetic markers, and serum free copper as a metabolic biomarker | Sacară, Victoria; Gamurara, Nadejda; Egorov, V.; Blăniță, Daniela; Coliban, Iulea; Secu, Doina; Boiciuc, C.; Ușurelu, Natalia; Rusu, Cristina |
| 2025 | Boală autoinflamatorie neprecizată - prezentare de caz clinic | Tontici, Ecaterina; Cojocari, Diana; Golubenco, Elena; Dolapciu, Elena; Sacară, Victoria |
| 2025 | Canalopatiile și hiperekplexiile: boli ereditare rare și diagnosticul lor molecular | Machedonschii, Artiom; Sacară, Victoria; Machedonschii, Alexandr; Machedonschii, Galina |
| 2022 | Cardiovascular syndromes with primary immunodeficiency | Rodoman, Iulia; Pîrțu, Lucia; Sacară, Victoria; Șciuca, Svetlana; Palii, Ina |
| 2013 | Cercetarea legăturii hipoceruloplasminemiei cu mutaţiile în gena ATP7B | Mocanu, Natalia; Sacară, Victoria; Todorov, T.; Groppa, St. |
| 2021 | The challenge in diagnosis of congenital disorders of glycosylation versus mitochondrial disorders: case report | Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Țurcan, Doina; Sacară, Victoria; Țurea, Valentin; Stamati, Adela; Hadjiu, Svetlana; Lefeber, Dirk; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia |
| 2020 | Challenges in clinical considerations for congenital disorders of glycosylation | Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Samohvalov, Elena; Sacară, Victoria; Barbova, Natalia; Hadjiu, Svetlana; Țurea, Valentin; Stamati, Adela; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Lefeber, Dirk; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia |
| 2022 | Challenges in diagnosis of mitochondrial disorders: case reports | Secu, Doina; Ușurelu, Natalia; Blăniță, Daniela; Hlistun, Victoria; Secu, Gheorghe; Sacară, Victoria |
| 2021 | Classical galactosemia - a case report | Scurtul, Maria; Boiciuc, Chiril; Blăniță, Daniela; Sacară, Victoria; Tarcomnicu, Isabela; Stambouli, Danae; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Gladun, Sergiu; Ușurelu, Natalia |
| 2026 | Clinical, biochemical, and genetic distinctions in patients with mitochondrial involvement versus other genetic disorders | Secu, Doina; Blăniță, Daniela; Ușurelu, Natalia; Sacară, Victoria |
| 2025 | Congenital disorders of glycosylation – diagnosis experience in the Republic of Moldova | Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Nicolescu, Alina; Sacară, Victoria; Ușurelu, Natalia |
| 2025 | Corelarea genotipurilor SMA cu vârsta la testarea molecular-genetică și istoricul familial | Coliban, Iulia; Sacară, Victoria |
| 2024 | Corelația dintre creatinina serică și amiotrofia spinală | Marcova, Nadejda; Constantin, Olga; Sacară, Victoria; Sprincean, Mariana |
