Buletin de Perinatologie 2016: Recent submissions

  • Petrovici, V.; Samciuc, Şt.; Nedbailo, Ecaterina; Siniţîna, Lilia; David, V.; Rusu, V. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Scopul studiului vizează caracteristica diagnosticului, nivelul şi cauzele divergenţei în mortalitatea survenită intrauterin şi postnatal. Material şi metode. Material de studiu au servit dările de seamă pe ultimii 5 ani ...
  • Petrovici, V.; Siniţîna, Lilia; Samciuc, Şt.; Cecoltan, Svetlana; Nedbailo, Ecaterina; Rusu, V. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Scopul studiului vizează aportul diagnosticului morfopatologic şi frecvenţa proceselor patologice atestate în morbiditate conform datelor Serviciului de Morfopatologie şi Citopatologie clinică a IMSP IMşiC în perioada anului ...
  • Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Uterul unicorn cu corn rudimentar cavitar este o anomalie congenitală extrem de rară a tractului genital feminin. Până în present, în literatura de specialitate sunt publicate doar câteva cazuri şi două serii ...
  • Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Septul vaginal transversal complet este o anomalie destul de rară a ductului Müllerian. Incidenţa lui nu este cunoscută precis, dar poate fi între 1/2100 şi 1/72000. Scopul acestei lucrări a fost de a ...
  • Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Scopul acestui studiu a fost de a evalua rezultatele anatomice şi funcţionale la distanţă ale vaginoplastiei cu folosirea flapei peritoneale (tehnica Davâdov) la pacientele cu sindromul Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser ...
  • Mishina, Anna (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Scopul acestui studiu a fost de a stabili rolul rezonanţei magnetice nucleare (RMN) în diagnosticarea pacientelor cu sindromul Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH). Material şi metode: Douăzeci şi opt paciente ...
  • Mişina, Ana; Cernetchi, Olga (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introducere: Uterul Robert, sau uter septat asimetric este o anomalie foarte şi foarte rară. Ea este prezentată prin două cavităţi, dintre care una este închisă. Până în prezent, în literatura de specialitate sunt publicate ...
  • Turcu, Oxana; Jivalcovschi, Ala; Macaleţ, Tatiana; Guragata, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The diagnosis of cystic fibrosis should be considered in young infants with nutritional deficiencies associated with electrolyte balance disorders. Increased vigilance of physicians in recognizing uncommon signs of cystic ...
  • Popuşoi, Olga; Vataman, Elena; Grib, Cristina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
  • Mişina, Ana; Mişin, I.; Zaharia, S.; Chemencedji, Inga (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Introduction: Abdominal wall endometriosis (AWE) is a rare condition, which usually develops in a surgical scar after Caesarean section. AWE following abdominal myomectomy for uterine myomas is extremely rare. Case ...
  • Turcu, Oxana; Jivalcovschi, Ala; Guragata, Ana; Macaleţ, Tatiana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Our study was conducted on 60 patients with cystic fibrosis (mean age 9,08±1,01 years) who had a score of 53.0±2.44 points, reflecting a moderate evolution of the disease. Shwachman-Kulczycki's score includes simple ...
  • Gudumac, Eva; Curajos, B.; Petrovici, V.; Bernic, Jana; Dolghier, Lidia; Zaharia, I.; Nedbailo, Ecaterina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The objective of the study. Renal traumas are a permanent challenge for physicians, obliging them to find new diagnostic and therapeutic solutions, that lead to continuous improvement of life quality. This challenge led ...
  • Moşin, Veaceslav; Hotineanu, Alina; Creţu, Adrian; Certan-Bejan, Rodica; Moşin, V. jr.; Bologan, I. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Antenatal screening of hereditary diseases and congenital malformations during the first and second trimester of pregnancy is an important tool for the evaluation of the intrauterine fetal condition. Special attention is ...
  • Babuci, Stanislav; Dogotari, Nicolae (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
  • Mihalcean, Luminiţa; Malic, Elena (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
  • Cenuşa, Fl.; Pîrţu, Lucia; Martalog, P.; Rotari, A. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    We performed a retrospective study with the analysis of 230 case reports of patients with toxico-allergic dermatitis (TAD) who were admitted to the Allergology Department of the Research Institute for Maternal and Child ...
  • Ciuntu, Angela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The monocyte inflammatory protein-1α (MIP-1α) in urine from 93 children with primary glomerulonephritis (GN) in the different clinical evolutional stages of the disease were studied. In children with various forms of acute ...
  • Cenuşa, Fl.; Martalog, P.; Rotari, A. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The study included 69 children with Quincke’s edema (QE), who were admitted to the Allergy Department of the Research Institute for Maternal and Child Healthcare from January to December 2010. The data of anamnesis, ...
  • Ciuntu, Angela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    The protein-1 chemoattractant monocyte (MCP-1) levels in urine in 65 children with primary glomerulonephritis (GN) at different clinical evolutional stages of the disease were studied. MCP-1 concentrations in the urine of ...
  • Şciuca, Svetlana; Selevestru, Rodica; Neamţu, Liuba; Rodoman, Iulia; Cotoman, Aliona (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2016)
    Idiopathic fibrosing alveolitis (IFA) is a rare chronic progressive lung disease with severe functional impact on the child’s health. This study presents an overview of 10 cases with idiopathic fibrosing alveolitis in ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account