Browsing Buletin de Perinatologie 2022 by Issue Date

Sort by: Order: Results:

  • Șcerbatiuc-Condur, Corina; Mișina, Ana; Mișin, I. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Sindromul Ogilvie în sarcină este raportat extrem de rar, actualmente fiind un număr limitat de cazuri în literatura de profil. Apare preponderent în trimestrul III de sarcină, cu un tablou clinic nespecific, iar dureea ...
  • Șcerbatiuc-Condur, Corina; Istrate, Viorel; Suman, Ala; Mișina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Intervențiile endoscopice transpapilare bilio-pancreatice (IETBP) sunt intervenții de primă intenție în abordarea pacientelor însărcinate cu date de compresie și obstrucție a căilor biliare. Este intens discutată utilitatea ...
  • Codreanu, Nadejda; Botnari-Guțu, Mihaela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Preeclampsia afectează 2-5% din femeile însărcinate și este una dintre principalele cauze ale morbidității și mortalității materne și perinatale, mai ales atunci când debutul bolii este timpuriu. Scopul principal al acestui ...
  • Cemortan, Maria; Sagaidac, Irina; Cernețchi, Olga; Ostrofeț, Constantin (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Riscul rezultatelor perinatale nefavorabile crește semnificativ la gravidele cu colestază intrahepatică de sarcină. Studiul a avut ca scop evaluarea și analiza comparativă a particularităților de evoluție a ...
  • Mişina, Ana; Petrovici, V. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    The authors described a rare variant of adenomyosis — intrauterine cystic adenomyosis. A review of the literature on the frequency, classification, features of diagnosis and surgical treatment of cystic adenomyosis is presented.
  • Rusanovschi, Gr.; Romasco, Iu. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Etiologia epifiziolizei juvenile este încă departe de a fi dezvăluită pe deplin. Factorii sunt bine stabiliți: tulburări hormonale, predispoziție genetică, precum și exerciții dure și microtraume. Simptomul endocrino-ortopedic ...
  • Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    The author described a rather rare pathology — leiomyoma of the round ligament of the uterus. A review of the literature on the frequency, features of diagnosis and surgical treatment of leiomyomas of the round ligament ...
  • Mişina, Ana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    The author presents a clinical observation of an epidermoid cyst of the vulva with a rare localization — the labia minora and an extremely rare complication — bleeding into the cyst cavity. A narrative review of the ...
  • Hadjiu, Svetlana; Calcîi, Cornelia; Feghiu, Ludmila; Cuzneț, Ludmila; Lupușor, Nadejda; Rotaru, Adrian; Grîu, Corina; Sprincean, Mariana; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introduction: Data on the treatment of West syndrome (SW) are controversial. Purpose: clinical-electroencephalographic analysis of children with SW subjected to Prednisolone therapy, to assess its effectiveness. Material ...
  • Secu, Doina; Ușurelu, Natalia; Blăniță, Daniela; Hlistun, Victoria; Secu, Gheorghe; Sacară, Victoria (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Maladiile mitocondriale sunt cele mai frecvente tulburări neurometabolice moștenite, ce pot apărea la orice vârstă și sunt provocate de mutații ale genelor din ADN-ul mitocondrial (ADNmt), dar și ADN-ul ...
  • Eșanu, Valeriu; Eșanu, Veronica; Pîrțu, Lucia; Rodoman, Iulia; Vudu, Lorina; Palii, Ina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Background. Pediatric patients with type 1 diabetes (T1D) have an increased prevalence of dyslipidemia, which contributes to their high risk of cardiovascular diseases (CVDs). Aim. This study is an attempt to determine ...
  • David, V.; Petrovici, Vergil; Sinițîna, Lilia; Covali, Loridana; Gîncu, Gheorghe; Tatiana, Globa (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Background: The glycogen storage disease and hepatic adenoma, among the liver origin pathologies in the pediatrics, represent a special interest in terms of clinical and pathomorphological diagnosis. These diseases ...
  • David, V.; Petrovici, V.; Carpenco, Ecaterina; Pantea, Valeriana; Fulga, V. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Excesul secreției factorului sVEGFR1 însoțită de nivelul seric scăzut al PLGF este asociată cu disfuncție endotelială în statutul gestațional decidual endometrial în sarcini complicate cu preeclampsie. Scopul ...
  • David, V.; Petrovici, V.; Pantea, Valeriana; Carpenco, Ecaterina; Șaptefrați, l. (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Perturbarea secreției factorului solubil seric sEng este asociată cu dereglarea circulației utero-placetare în sarcini compromise cu preeclampsie și retardare de dezvoltare intrauterină. Scopul: evaluarea ...
  • Unknown author (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Revistă științifico–practică. Fondată în anul 1998.
  • Gavriliuc, Natalia; Palii, Ina; Paun, Grigore; Caraman, Anatolie (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introducere. Aortopatiile congenitale (AoC) la copii implică remodelări vasculare la nivel de țesut vascular cu apariția unor dilatări de aortă, ce pot evolua în anevrisme, disecții sau rupturi de aortă. Material si ...
  • Mihu, Ion; Păun, Grigore; Petrovici, Virgil; Tighineanu, Olga; Bădărău, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Introduction. Celiac disease is a condition caused by intolerance to gluten and related proteins (wheat, barley, rye, and oats) in genetically susceptible people. The global prevalence of celiac disease is between 0.7% ...
  • Coliban, Iulia; Uşurelu, Natalia; Sacară, Victoria (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Atrofia musculară spinală (SMA) este cea mai frecventă patologie neuromusculară ereditară și principala cauză genetică a mortalității infantile cauzată de mutații în gena SMN1. Detectarea precoce a SMA prin screening-ul ...
  • Sprincean, Mariana; Hadjiu, Svetlana; Calcii, Cornelia; Racoviță, Stela; Tihai, Olga; Popa, Cristina; Dumitraș, Aliona; Halabudenco, Elena; Lupuşor, Nadejda; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    În articol sunt analizate bolile genetice cu risc de accident vascular cerebral ischemic (AVCI) la copii, precum: sindromul Marfan, osteogeneza imperfectă, siclemia, sindromul Ehlers-Danlos, boala Fabry, neurofibromatoza, etc. ...
  • Rotaru-Cojocari, Diana; Rascov, Victor; Șciuca, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2022)
    Scop. Analiza cazurilor de aspirații de corp străin la copiii asistați în secția endoscopie a Institutul Mamei și Copilului. Material și metode. Studiul a inclus 156 copii internați într-o perioadă de 10 ani (2011-2020). ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account