Institutional Repository in Medical Sciences
(IRMS – Nicolae Testemițanu SUMPh)

Browsing Buletin de Perinatologie Nr. 2(96) 2025 by Issue Date

Browsing Buletin de Perinatologie Nr. 2(96) 2025 by Issue Date

Sort by: Order: Results:

  • Utilizarea preparatului Tivortin la gravidele cu restricție de creștere intrauterină a fătului: studiu randomizat controlat 
    Bejan, Marcel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Rezume. Objective: To evaluate the maternal and fetal effects of the nitric oxide (NO) donor Tivortin in pregnancies complicated by fetal growth restriction (FGR), using hemodynamic, ultrasound, and Doppler parameters. Methods: ...
  • Sindromul MEN2A, cu debut în copilărie 
    Gangan, Diana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Neoplazii endocrine multiple subtipul 2A este sindromul genetic care se manifestă prin feocromocitom, carcinom medular a glandei tiroide și hiperparatiroidism. Scopul lucrării: Analiza particularităților ...
  • Disfuncțiile endocrine în sindromul Down 
    Clipii, Olga (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Sindromul Down (SD) este asociat cu o serie de disfuncții endocrine care influențează semnificativ starea și dezvoltarea copiilor. Cele mai frecvente tulburări endocrine sunt dereglările tiroidiene, boala ...
  • Sindromul Dravet la copii, caz clinic 
    Constantin, Olga; Calcîi, Cornelia; Calistru, Iulia; Capestru, Elena; Istratuc, Irina; Hadjiu, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Sindromul Dravet (SD) este o encefalopatie epileptică și de dezvoltare cu debut infantil, caracterizată printr-o evoluție polimorfă a convulsiilor și rezistență la medicația antiepileptică. Scopul: Evaluarea ...
  • Unele particularități ale evoluției sarcinii asociate cu hematom retrocorial 
    Jubîrcă, Svetlana; Lupașco, Ana; Dumbrăveanu, Liuba; Beșliu, Elena; Petrov, Victor (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Rezumat. Hematomul subcorial reprezintă o patologie frecventă în primul trimestru, cu implicații semnificative asupra evoluției gestației. Scopul studiului a fost evaluarea prognosticului sarcinilor complicate de hematom ...
  • Rezultatele perinatale la mamele cu dereglări hipertensive 
    Curteanu, Ala; Petrov, Victor; Vlasov, Diana; Carauș, Tatiana; Jitarciuc, Ala; Roșca, Daniela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Background: Hypertensive disorders (HD) and diabetes mellitus (DM) are common extragenital conditions during pregnancy and are associated with adverse perinatal outcomes. Objective: To assess perinatal outcomes in newborns ...
  • Artrita juvenilă idiopatică și sindromul Williams – suprapunerea a două afecțiuni rare la un pacient pediatric 
    Cepraga, Victoria; Golubenco, Elena; Iacomi, Vladimir; Foca, Silvia; Barbova, Natalia; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Artrita juvenilă idiopatică, forma sistemică este o afecțiune autoinflamatorie sistemică rară, ce se caracterizează prin febră, rash cutanat evanescent și artrită, în asociere cu leucocitoză și creșterea ...
  • Erori înnăscute ale imunității: de la suspiciune la diagnostic 
    Tomacinschii, Cristina; Sciuca, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Erorile înnăscute ale imunității (EÎI) sunt boli genetice rare ce afectează funcția sistemului imun, manifestându-se prin infecții recurente, autoimunitate și predispoziție la malignități. Recunoașterea precoce ...
  • Sindroamele de lipodistrofie 
    Colța, Olga; Harea, Dumitru; Șeremet, Aristia (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Sindroamele de lipodistrofie (SL) se caracterizează prin lipsa generalizată sau parțială a țesutului adipos, în absența deprivării nutriționale sau catabolismului accelerat. Se identifică 4 forme: lipodistrofia generalizată ...
  • Atrofia musculară spinală: abordare diagnostică 
    Hadjiu, Svetlana; Sacară, Victoria; Ostrofeţ, Constantin; Coliban, Iulia; Sprîncean, Mariana; Calcîi, Cornelia; Cuzneț, Ludmila; Şciuca, Svetlana; Palii, Ina; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Atrofia musculară spinală (SMA), fiind o maladie neuromusculară progresivă, se transmite autosomal-recesiv și este cea mai frecventă boală genetică care duce la mortalitate infantilă. SMA este cauzată (95%) ...
  • Aspecte clinico-genetice în stările intersexuale la un pacient cu mozaicism 45,X/46,XY 
    Racoviță, Stela; Cemortan, Igor; Hadjiu, Svetlana; Moșin, Veaceslav; Sprîncean, Mariana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Stările intersexuale reprezintă un spectru de variații ale dezvoltării sexuale, caracterizate prin incongruența dintre sexul cromozomial, gonadal și fenotipic. Aceste condiții pot fi cauzate de anomalii genetice, ...
  • Sindromul McCune-Albright – o patologie rară cu multiple implicații 
    Uzun, Tatiana; Chiriac, Andrian; Vudu, Stela (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Rezumat Sindromul McCune-Albright (MAS) este o patologie rară, sporadică, care este definită în mod clasic prin triada clinică: displazie fibroasă monostotică/poliostotică, pigmentarea pielii café-au-lait și mai multe ...
  • Identificarea criminalistică a persoanei în baza cercetării markerilor specifici AND 
    Pădure, Adelina; Verbițchi, Svetlana; Baca, Ivan; Bujor, Mihaela; Glavan, Diana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: ADN-ul este o moleculă care se găseşte în celulele fiecărui organism viu și determină identitatea acestuia. Fiecare individ moștenește în proporții egale informația genetică a celor doi părinți și prezintă o ...
  • Cercetarea produsului de concepție în infracțiunile privind viața sexuală a persoanei 
    Verbițchi, Svetlana; Pădure, Adelina; Baca, Ivan; Malic, Victoria; Voinescu, Alina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere: Expertiza judiciară medico-legală este o acțiune procesuală distinctă dispusă în procesul investigării diferitor infracțiuni îndreptate împotriva persoanei, inclusiv cele ce privesc viața sexuală. Probarea ...
  • Sindromul Aicardi-Goutières: spectrul fenotipic și genetic. Caz clinic 
    Hadjiu, Svetlana; Capestru, Elena; Calistru, Iulia; Sprîncean, Mariana; Istratuc, Irina; Constantin, Olga; Calcîi, Cornelia; Revenco, Ninel; Palii, Ina (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Sindromul Aicardi-Goutières (SAG) este o tulburare genetică rară care afectează sistemul nervos central și sistemul imunitar, conducând adesea la dizabilități intelectuale și fizice severe cu prognostic ...
  • FIRES – encefalopatie epileptică și de dezvoltare asociată infecției febrile la copii 
    Calistru, Iulia; Calcîi, Cornelia; Capestru, Elena; Istratuc, Irina; Constantin, Olga; Sprîncean, Mariana; Hadjiu, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Sindromul epileptic asociat infecției febrile (FIRES) este o encefalopatie epileptică și de dezvoltare (EED) severă și extrem de rar întâlnită, având o etiologie necunoscută, fiind ireversibil și incurabil. ...
  • Boala Kawasaki incompletă cu afectare cardiovasculară severă: prezentare de caz 
    Golubenco, Elena; Gaidarji, Olga; Eremciuc, Rodica; Dolapciu, Elena; Foca, Silvia; Revenco, Ninel (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Boala Kawasaki (BK) este cea mai frecventă vasculită sistemică a vaselor de calibru mediu la copii, cu etiologie necunoscută și o predilecție pentru afectarea coronariană. Diagnosticul este clinic, însă formele ...
  • Un caz de epilepsie genetică (mutația CDKL5) 
    Istratuc, Irina; Calcîi, Cornelia; Capestru, Elena; Sprîncean, Mariana; Hadjiu, Svetlana (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Epilepsia cauzată de deficit de CDKL5 se caracterizează prin convulsii care încep în copilărie, urmate de întârzieri semnificative în multe aspecte ale dezvoltării. Crizele în tulburarea de deficit de CDKL5 ...
  • Boli rare diagnosticate în Institutul Mamei şi Copilului în anul 2024 
    Egorov, Vladimir; Boiciuc, Chiril; Secu, Doina; Coliban, Iulia; Dorif, Alexandru; Barbova, Natalia; Opalco, Igor (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Introducere. Bolile rare sunt de natură monogenă, cromozomială sau submicroscopică și prezintă o sarcină de diagnostic dificilă. Adesea, diagnosticul unei boli rare se face mult mai târziu decât în primul an de viață. ...
  • Fătul mare pentru vârsta de gestație în obstetrica contemporană 
    Secu, Gheorghe; Beșliu, Elena; Petrov, Victor (Instituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copilului, 2025)
    Rezumat. Macrosomia fetală este definită printr-o greutate la naștere peste 4000 g, iar atunci când greutatea presupune a fi mai mare de percentila 90, se identifică drept făt mare pentru vârsta gestațională (LGA). ...

Search DSpace


Advanced Search

Browse

My Account