Pulmonary infections will remain the major prognostic problem in cystic fibrosis. COVID-19 is a highly dangerous pathogen for CF. Studies in Europe reported a 0,3% incidence of COVID-19 in CF. The pathogenesis of SARS-CoV-2 ...

Introducere. Febra recurentă de cauză infecțioasă este foarte sugestivă pentru o imunodeficiență primară însă imunodeficiența asociată cu autoinflamație este rar întâlnită. Scopul lucrării este de a prezenta două cazuri ...

Actualitate: Tumorile mediastinale sunt o serie de leziuni chistice și tumorale ce se formează din orice țesut și organ prezent în mediastin (cavitatea între stern, coloana vertebrală si plamâni). Ele sunt rare la copii ...

Fibroza chistică este cea mai frecventă boală genetică fatală în rândul populației caucaziene. Mucusul gros și tenace din plămânii afectați de fibroză chistică are ca rezultat clearance-ul mucociliar compromis și predispune ...

Introducere: Displazia bronhopulmonară (BDP) a fost descrisă pentru prima dată în 1967 pe baza corelării modificărilor morfologice și radiografice la copiii prematuri care erau sub ventilație mecanică. Pe baza datelor ...

Chronic cough – the cough that persists for more than 3-4 weeks and is mainly a clinical syndrome of illnesses with a seat in the respiratory tract, but other organs and systems can also be involved in making the cough ...

Actualitate. Aspirația de corp străin în căile respiratorii este o urgență pediatrică și o cauză frecventă de mortalitate și morbiditate la copii, în special la cei cu vârsta mai mică de 3 ani. Aspirația de corp străin ...

Wheezing-ul reprezintă o problemă frecvent întâlnită în practica pediatrică. Fiind unul din cele mai des întîlnite semne clinice în afecțiunile respiratorii la populația pediatrică. Aproximativ 30 din copii prezintă cel ...

Introduction: In the assessment of bronchopulmonary complications from the COVID-19 infection, the imaging methods are of choice, and the gold standard is HRCT (high-resolution computed tomography). Aim: assessment of ...

Background. Pachydermoperiostosis (or primary hypertrophic osteoarthropathy) is a rare genetic disease that usually begins in childhood or adolescence, is characterized by certain clinical signs (pachydermia, periostosis, ...